Objectifs
Assurer une formation de base pour cliniciens ou biologistes sur les maladies héréditaires du métabolisme dans leurs aspects génétiques, physiopathologiques, diagnostiques et thérapeutiques.
Description
MODULE 1 : Intoduction , Métabolisme des acides aminés et des peptides,
MODULE 2 : Métabolisme des acides organiques et maladies héréditaires vitamino-sensibles
MODULE 3 : Anomalies du métabolisme des glucides, des lipides et du métabolisme énergétique
MODULE 4 : Pathologies des organites cellulaires (peroxysomes, lysosomes, RE)
MODULE 5 : Dyslipoprotéinémies, acides nucléiques, créatine, neuro-transmetteurs, métaux, porphyries et hème, les aciduries organiques cérébrales
MODULE 6 : Approche synthétique clinique, biologique et thérapeutique
Conditions d'accès
Option clinique :
Docteur en Medecine
DES en cours (pre-validation d au moins 3 semestres)
Etudiants etrangers en AFS, AFSA (pre-validation d au moins 2 annees)
Option biologie :
Docteur en Pharmacie
Docteur en Medecine
DES en cours (pre-validation d au moins 3 semestres)
L inscription definitive est soumise a l accord de la Commission de Coordination du DIU.
Liste des sessions
Université Paris Cité
- 0176534630
- formation-continue.defi@u-paris.fr
Centre de formation
Lieu de formation