Objectifs
Connaître les fondamentaux du conditionnement pharmaceutique, Acquérir des connaissances sur les matériaux utilisés et leurs caractéristiques, Identifier les paramètres critiques intervenant dans les procédés de conditionnement, Choisir le plan d'échantillonnage approprié, Déterminer le niveau de qualité acceptable en fonction du type d'article de conditionnement, Connaître les conditions nécessaires pour la réduction des contrôles.
Description
1ère partie (jour 1) Sélection et mise en oeuvre industrielle Le conditionnement pharmaceutique : rôle et importance La réglementation Les articles de conditionnement primaires et secondaires Comment déterminer le packaging optimal ? Amélioration de la qualité des articles de conditionnement Mise en oeuvre sur les lignes de conditionnement Les innovations 2ème partie (jour 2) Contrôle qualité des articles de conditionnement Contexte réglementaire et normatif Prélèvement des articles de conditionnement Contrôle des articles de conditionnement.
Liste des sessions
Cefira
- 0146044841
- cefira@cefira.com
Centre de formation
Lieu de formation