Informations générales
Publié le 30 janvier 2026 / Actualisé le 6 février 2026
CDD - 12 Mois
39H/semaine Travail en journée Temps plein
Postuler Ouvre dans un nouvel ongletDescription
Vous serez en charge de :
Effectuer les analyses dans le cadre des industrialisations, des validations de nettoyage, des anomalies de production, des stabilités ou des améliorations des procédés de fabrication
Réaliser les analyses liées aux agréments des matières premières lors des changement de source d'approvisionnement
Valider les méthodes d'analyses des produits en développement et des produits commercialisés dans le cadre des référentiels internationaux
Ce travail sera réalisé dans le respect des réglementations BPF, GMP, ISO
Participer à l'organisation du laboratoire Informations complémentaires
Respect des BPF
Organisé, rigoureux, adaptable
Capacité à mener plusieurs projets de front
Capacité à faire face et à gérer les priorités
Détecter les incidents, rechercher et contribuer à la mise en œuvre des solutions et
des propositions d'investigations plus approfondies
Qualités rédactionnelles et esprit de synthèse
Vous maitrisez les méthodes analytiques, des tests Pharmacopées ainsi que l'HPLC et la CPG
Maitrise du logiciel Empower requise.
Profil souhaité
Expérience
3 An(s)
Formation
- Bac+3, Bac+4 ou équivalents
Compétences
- Préparer les produits et les appareils de mesures et d'analyses et contrôler leur conformité d'étalonnage et de fonctionnement
- Collecter, tester, analyser des échantillons, des matériaux
Informations complémentaires
- Qualifications : Technicien
- Secteur d'activité : Fabrication de préparations pharmaceutiques
Informations générales
Publié le 30 janvier 2026 / Actualisé le 6 février 2026
CDD - 12 Mois
39H/semaine Travail en journée Temps plein
Postuler Ouvre dans un nouvel ongletEmployeur
SEPTODONT OU SEPTODONT SAS OU SPECIALITE
500 à 999 salariés