ARC Moniteur H/F - Allemand courant impératif (H/F)

  • 78 - Vélizy-Villacoublay

  • CDI

  • Expérience demandée : 2 An(s)

  • Temps plein

  • Offre n° 207BDMG

Informations générales

Publié le 16 avril 2026 / Actualisé le 28 avril 2026

CDI

38H/semaine Travail en journée Temps plein

Salaire brut : Annuel de 40000.0 Euros à 45000.0 Euros sur 12.0 mois

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Description

CLINACT, présent sur le marché français et européen depuis plus de 25 ans dans la gestion des études cliniques et épidémiologiques, recrute un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique Moniteur, basé à Vélizy Villacoublay (78) et à pourvoir dès que possible.

Rattaché(e) à un ARC manager, l'Attaché(e) de Recherche Clinique Moniteur aura pour objectif d'assurer le suivi des centres sur une ou plusieurs études en France et à l'international.

Les études gérées sont variées de la phase I à la phase IV, dans le médicament et le dispositif médical.

Vos missions principales

* Planifier et maintenir un niveau de contact régulier avec les investigateurs,
* Réaliser les visites de mise en place, monitoring, et clôture
* Identifier, analyser et accompagner la résolution des demandes de correction
* Collaborer étroitement avec les chefs de projet
* Assurer le suivi de centres en France et en Allemagne (site management et monitoring)

Profil recherché :

* Etudes scientifiques supérieures (Bac +3 à 5) complétées par une formation d'ARC
* Expérience minimum de 2 ans en monitoring d'études cliniques
* Maîtrise de l'anglais indispensable
* Allemand courant impératif (lu, écrit et parlé) - utilisation quotidienne dans le cadre des projets en Allemagne
* Curieux(se), vous faites preuve de dynamisme, de flexibilité, de capacités d'organisation et vous êtes reconnu(e) pour vos qualités relationnelles.
* Vous êtes mobile sur la France entière, et occasionnellement en Allemagne.



* Ticket restaurant
* Restaurant d'entreprise connecté
* Mutuelle d'entreprise familiale
* Centre de formation interne
* Prime vacances
* Carte cadeau noël
* Salle de sports intégrée
* Réfectoire avec frigidaires et microondes
* Espace détente avec babyfoot et ping-pong
* Afterwork mensuel
* Parking sécurisé
* Au pied du tramway T6
* Proche du centre commercial Vélizy 2

Profil souhaité

Expérience

2 An(s)

Compétences

  • Réglementation des essais cliniques
  • Contrôler la conformité des données
  • Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat
  • Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
  • Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs

Informations complémentaires

  • Qualifications : Cadre
  • Secteur d'activité : Ingénierie,études techniques

Employeur

TEMPOPHARMA

10 à 19 salariés