ARC Moniteur - Oncologie H/F (H/F)

  • 75 - Paris 3e Arrondissement

  • CDI

  • Expérience demandée : 3 An(s)

  • Temps plein

  • Offre n° 207XYRQ

Informations générales

Publié le 6 mai 2026 / Actualisé le 7 mai 2026

CDI

38H/semaine Travail en journée Temps plein

Postuler Ouvre dans un nouvel onglet

Description

Nous recherchons un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique Moniteur pour intervenir auprès d'un acteur majeur spécialisé en oncologie.

Vos missions

Rattaché(e) à l'équipe investigatrice et en lien étroit avec les promoteurs, vous serez garant(e) du bon déroulement des études cliniques dont vous aurez la charge.

Vous interviendrez sur des essais cliniques nationaux et/ou internationaux et serez en charge de :

* Assurer les visites de mise en place, de monitoring et de clôture des centres investigateurs
* Garantir la qualité des données recueillies et leur conformité aux protocoles, aux BPC (ICH-GCP) et à la réglementation en vigueur
* Vérifier les données sources (SDV) et gérer les queries
* Assurer le suivi des inclusions et accompagner les centres dans le recrutement des patients
* Former et accompagner les équipes investigatrices
* Rédiger les rapports de visite et assurer un reporting régulier auprès du chef de projet
* Participer à la gestion logistique et documentaire des études

Votre profil

* Formation scientifique (Pharmacien, Médecin, Master 2 en sciences de la vie ou équivalent)
* Expérience d'au moins 3 ans en monitoring d'essais cliniques en oncologie dans un laboratoire pharmaceutique, Biotech ou CRO
* Bonne maîtrise des Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP)
* Autonomie, rigueur et excellent relationnel
* Capacité à gérer plusieurs centres et projets simultanément
* Anglais professionnel requis
* Mobilité nationale à prévoir

Informations complémentaires

* Centre de formation interne
* Carte Tickets Restaurant
* Mutuelle d'entreprise familiale
* Primes vacances
* Chèques cadeaux Noël
* Intégration et suivi personnalisé du consultant

Profil souhaité

Expérience

3 An(s)

Compétences

  • Réglementation des essais cliniques
  • Identifier les contraintes d'un projet
  • Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs

Informations complémentaires

  • Qualifications : Cadre
  • Secteur d'activité : Ingénierie,études techniques

Employeur

TEMPOPHARMA

10 à 19 salariés