Informations générales
Publié le 22 octobre 2026 / Actualisé le 23 octobre 2026
CDI
35H/semaine Travail posté (2x8, 3x8, 5x8, etc.) Temps plein
Salaire brut : Annuel de 50000.0 Euros à 60000.0 Euros
Postuler Ouvre dans un nouvel ongletDescription
MISSIONS
- Participer à la gestion des événements qualité (investigation, CAPA, Change control.) :
° Conduire des investigations,
° Elaborer des plans d'actions permettant de répondre aux écarts suites à investigations, audits, inspections,
° Assurer la communication au sein du secteur autour du processus de gestion des investigations et de la performance. Expliquer les évènements et l'attendu par rapport aux CAPA implémentées
° Initier, évaluer et suivre les changes control,
° Présenter ces sujets en audit ou inspection.
- Participer à l'astreinte pharmaceutique et aux permanences sur le process stupéfiants,
- Rédaction et mise à jour des documents qualité du secteur (procédures, protocoles.),
- Rédiger les documents encadrant la production en cas de tris, retraitements, essais ou changements temporaires, accompagnement des interlocuteurs dans le cadre de ces changements,
- Analyser les incidents et résoudre les problèmes rencontrés (process et équipements) afin de limiter les impacts,
- Suivi et amélioration de KPI opérationnels,
- Veiller à la bonne implémentation des mesures correctives et préventives,
- Définir le plan de réduction des déviations et des récurrences de son secteur,
- Assurer la transmission des informations nécessaires à la continuité des opérations de production et communiquer auprès des différents acteurs du site,
- Mettre en œuvre les actions destinées à l'amélioration des performances du département (rendement, équipements, qualité, sécurité, ressources humaines),
- Etre l'interlocuteur privilégié des spécialistes qualité pour les OOS avérés de stabilités et toute déviation associée à l'un des processus de son unité.
PROFIL DU CANDIDAT :
- Pharmacien(ne) diplômé(e) (inscriptible à l'Ordre).
- Expérience réussie dans un poste similaire dans l'industrie pharmaceutique
- Anglais courant (TOEIC >= 800 points)
- Capacité rédactionnelle
- Savoir communiquer de façon transverse
- Proactivité et réactivité
CONDITIONS :
- Horaires 3*8
- Poste basé en zone de production
- Participer à la gestion des événements qualité (investigation, CAPA, Change control.) :
° Conduire des investigations,
° Elaborer des plans d'actions permettant de répondre aux écarts suites à investigations, audits, inspections,
° Assurer la communication au sein du secteur autour du processus de gestion des investigations et de la performance. Expliquer les évènements et l'attendu par rapport aux CAPA implémentées
° Initier, évaluer et suivre les changes control,
° Présenter ces sujets en audit ou inspection.
- Participer à l'astreinte pharmaceutique et aux permanences sur le process stupéfiants,
- Rédaction et mise à jour des documents qualité du secteur (procédures, protocoles.),
- Rédiger les documents encadrant la production en cas de tris, retraitements, essais ou changements temporaires, accompagnement des interlocuteurs dans le cadre de ces changements,
- Analyser les incidents et résoudre les problèmes rencontrés (process et équipements) afin de limiter les impacts,
- Suivi et amélioration de KPI opérationnels,
- Veiller à la bonne implémentation des mesures correctives et préventives,
- Définir le plan de réduction des déviations et des récurrences de son secteur,
- Assurer la transmission des informations nécessaires à la continuité des opérations de production et communiquer auprès des différents acteurs du site,
- Mettre en œuvre les actions destinées à l'amélioration des performances du département (rendement, équipements, qualité, sécurité, ressources humaines),
- Etre l'interlocuteur privilégié des spécialistes qualité pour les OOS avérés de stabilités et toute déviation associée à l'un des processus de son unité.
PROFIL DU CANDIDAT :
- Pharmacien(ne) diplômé(e) (inscriptible à l'Ordre).
- Expérience réussie dans un poste similaire dans l'industrie pharmaceutique
- Anglais courant (TOEIC >= 800 points)
- Capacité rédactionnelle
- Savoir communiquer de façon transverse
- Proactivité et réactivité
CONDITIONS :
- Horaires 3*8
- Poste basé en zone de production
Savoir-être professionnels :
- Faire preuve d'autonomie
- Faire preuve de sens des responsabilités
- Organiser son travail selon les priorités et les objectifs
Profil souhaité
Expérience
3 An(s)
Formation
- Bac+5 et plus ou équivalents
Compétences
- Analyse de données de production
- Cadre réglementaire environnemental
- Mettre en place des solutions d'amélioration de la performance
- Piloter la gestion de la production, de l'exploitation
Langues
- Anglais
Qualification
Cadre
Informations générales
Publié le 22 octobre 2026 / Actualisé le 23 octobre 2026
CDI
35H/semaine Travail posté (2x8, 3x8, 5x8, etc.) Temps plein
Salaire brut : Annuel de 50000.0 Euros à 60000.0 Euros
Postuler Ouvre dans un nouvel ongletEmployeur
Fabrication de préparations pharmaceutiques
- 500 à 999 salariés



