Informations générales
Publié le 11 octobre 2025 / Actualisé le 18 décembre 2025
CDI
Postuler Ouvre dans un nouvel ongletDescription
Vous interviendrez sur des études cliniques de phases I / II en Oncologie.
Mise en place de designs adaptatifs pour études de phase I et II,
Rédaction de la section statistique du protocole,
Rédaction de plans d'analyses statistiques,
La programmation, le contrôle et la validation des résultats,
L'analyse et la présentation des résultats,
Le conseil statistique,
La gestion des délais et des plannings,
Relecture des documents (CRF, protocole, rapports d'études, publications, .),
Veille bibliographique sur les méthodes statistiques..
Vous justifiez d'une première expérience réussie de Biostatisticien en CRO ou laboratoires pharmaceutiques avec une bonne maîtrise des logiciels SAS et R.
De plus, vous avez des connaissances en statistique bayésienne.
De formation supérieure scientifique Bac +5 (de type ENSAI, ISUP).
Profil souhaité
Expérience
Expérience exigée
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Publié le 11 octobre 2025 / Actualisé le 18 décembre 2025
CDI
Postuler Ouvre dans un nouvel ongletEmployeur
ASTEK
Depuis 1988, nous intervenons au cœur des grandes transformations numériques mondiales et accompagnons nos clients avec le même niveau d'expertise et de valeur ajoutée partout où ils se trouvent. Jour après jour, nous nous appuyons sur un business-model agile et sur l'expertise technique approfondie de nos consultants et ingénieurs. Guidés par des valeurs fortes telles que l'audace, l'agilité, l'excellence, la fiabilité et l'esprit d'équipe, nous sommes tous animés par le m�..