Biostatisticien(ne) (H/F)

Description

L'Assistance publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP) est un centre hospitalier universitaire à dimension européenne mondialement reconnu.
Ses 38 hôpitaux accueillent chaque année 10 millions de personnes malades : en consultation, en urgence, lors d'hospitalisations programmées ou en hospitalisation à domicile.
Elle assure un service public de santé pour tous, 24h/24, et c'est pour elle à la fois un devoir et une fierté.
L'AP-HP est le premier employeur d'Ile-de-France : 100 000 personnes - médecins, chercheurs, paramédicaux, personnels administratifs et ouvriers - y travaillent.

Au coeur de l'Institution, le Siège de l'AP-HP rassemble sous un même périmètre les directions fonctionnelles et les établissements qui lui sont rattachés :
CFDC (Centres de Formation et de Développement des Compétences), ACHAT (Achat Centraux Hôteliers Alimentaires et Techniques),
DRCI (Département de la Recherche Clinique et de l'Innovation) et DSN (Direction des Services numériques).
Avec ses 4000 collaborateurs, le Siège assure un rôle d'expert, de pilote et de coordinateur pour l'ensemble des hôpitaux.

Engagée dans des projets novateurs et stratégiques au service des patients, l'AP-HP recherche aujourd'hui de nouveaux talents pour mener à bien sa mission.
Vous êtes l'un d'eux ? Venez nous rejoindre !



Mission générale :
Le biostatisticien collabore avec les chefs de projet, les investigateurs et les data manager pour la conception des méthodologies statistiques et la réalisation des analyses statistiques des données relatives aux études de recherche clinique, dans le respect des règles et procédures édictées par la DRCI et l'URC.

Missions Permanentes

-          Participer à l'élaboration et à la conduite des études cliniques en lien avec le promoteur,
-          Formuler la problématique et les hypothèses de recherche, choisir le plan expérimental, calculer les effectifs,
-          Participer à la rédaction du protocole en conformité avec les objectifs de l'étude, la formulation du problème et les règles de Bonnes Pratiques Cliniques,
-          Rédiger les plans d'analyse statistique,
-          Conseiller pour le choix de l'ensemble des techniques et procédures pour le bon déroulement de l'étude,
-          Exploiter (programmation R, SAS), valider et présenter les résultats de l'étude, collaborer à la rédaction et à la diffusion des rapports scientifiques et des résultats de l'étude


Veille scientifique et réglementaire
·       Participation à la vie de l'URC et prise en charge des missions collectives ou transversales
·       Participation aux groupes de travail mis en place par la DRCI ou l'URC relevant de sa compétence
·       Formation de ses collègues aux techniques et procédures de son domaine, et à leur application


PRÉ-REQUIS
-Connaissance de l'environnement législatif et réglementaire (Bonnes Pratiques Cliniques, CNIL, Code de la Santé Publique, ...),
-Ethique et déontologie,
-Pratiquer en spécialiste les techniques de son domaine (connaître les logiciels de bases de données et d'analyses statistiques (maîtrise de SAS, R)),
-Connaissance des principes et savoir mettre en oeuvre les techniques de recueil des données et d'assurance qualité,
-Se tenir au courant des avancées méthodologiques en biostatistiques,
-Développer des modèles d'analyses statistiques variés, du fait de la diversité des thématiques du Groupe Hospitalier,
-Savoir communiquer, transmettre ses connaissances, exposer ses résultats.